中國(guó)疫情已經(jīng)得到緩解，而境外疫情卻是越發(fā)嚴(yán)峻，特別是歐盟，因此歐盟對(duì)防護(hù)產(chǎn)品口罩的需求上升，為了滿(mǎn)足廣大歐洲人們對(duì)防護(hù)口罩的需求，中國(guó)企業(yè)加大了口罩出口歐盟數(shù)量，出口歐盟的口罩產(chǎn)品必須通過(guò)CE認(rèn)證，下面跟微測(cè)一起來(lái)學(xué)習(xí)歐盟口罩檢測(cè)的相關(guān)知識(shí)和歐盟防護(hù)口罩檢測(cè)費(fèi)用多少。

歐盟口罩主要分為個(gè)人防護(hù)口罩（PPE）和醫(yī)用口罩，其中個(gè)人防護(hù)口罩依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)EN149：2001+A1：2009,防護(hù)的風(fēng)險(xiǎn)由低到高又分為FFP1、FFP2、FFP3三個(gè)類(lèi)別（FFP1（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN95、KP95）、FFP3（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN100、KP100）；醫(yī)用口罩按照一類(lèi)醫(yī)療器械管理，分為I類(lèi)非無(wú)菌口罩和I類(lèi)無(wú)菌口罩，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)EN14683：2019+AC：2019，其BFE、呼吸阻力和防噴濺能力不同又分為T(mén)ype I、Type II、Type IIR三個(gè)類(lèi)別。

關(guān)于深圳防護(hù)口罩檢測(cè)認(rèn)證首選微測(cè)，正規(guī)高效，價(jià)格實(shí)在，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證，CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；周期短，為您的口罩出口搶時(shí)間。

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